اکسالیک اسید په طبیعت کې په نباتاتو کې په پراخه کچه ویشل شوی، چې ډیری یې د اکسالیک اسید مالګې په بڼه شتون لري. CW Scheele د لومړي ځل لپاره په ۱۷۷۶ کې اکسالیټ تولید کړ.

اکسالټ د ډای کاربوکسیلیک اسیدونو په منځ کې تر ټولو قوي اسید دی. د کاربوکسیلیک اسید د عمومي ځانګړتیاوو سربیره، دا د کمولو ملکیت هم لري او کولی شي په کمیتي ډول د اوو والینس منګنیز دوه اړخیز منګنیز ته راټیټ کړي. دا ملکیت ډیری وختونه د پوټاشیم پرمنګینیټ د کمیتي تحلیل لپاره کارول کیږي.

۵ C2H2O4 + ۲ KMnO4 + ۳ H2SO4 → K2SO4 + ۲ MNSO4 + ۸H2O + ۱۰ CO2;

اکسلیک اسید هم کولی شي درې اړخیزه اوسپنه په دوه اړخیزه اوسپنه بدله کړي. په اوبو کې د دوه اړخیزه اوسپنې د لوړ محلولیت له امله، موږ کولی شو دا اصل د جامو د زنګ لرې کولو لپاره پلي کړو.

اکسالیک اسید کولی شي د فاسفورس پینټاکلورایډ سره تعامل وکړي ترڅو فاسفورس آکسیکلورایډ تولید کړي. C2H2O4 + PCl5 → POCl3 + CO + CO2 + 2 HCL.

اکسالیک اسید کولی شي د ډیری فلزاتو سره تعامل وکړي ترڅو اکسالیک اسید مالګه تولید کړي. د الکلي فلزي مالګې او دوه اړخیزه اوسپنې مالګو سربیره، د اکسالیک اسید مالګې پاتې برخه په اوبو کې لږ حل کیږي. ځینې فلزي مالګې، که څه هم په اوبو کې لږ حل کیږي، کولی شي پیچلي توکي رامینځته کړي چې په اوبو کې حل کیږي.

Fe2 (C2O4) 3 + 3 K2C2O4 + 6 H2O → 2 K3 [Fe (C2O4) 3] • 6 H2O.

د تودوخې په وخت کې، د الکلي فلزاتو او د الکلي ځمکې فلزاتو اکسلیک اسید مالګه کولی شي کاربن مونو اکسایډ له لاسه ورکړي او کاربونیټ جوړ کړي چې کاربونیټ د تودوخې تابع پاتې کیږي ترڅو نور په اکسایډ او کاربن ډای اکسایډ تجزیه شي. د نکل، کوبالټ او سپینو زرو اکسلیک اسید مالګه په پای کې کولی شي د غیر فلزي اکسایډ پرځای فلز تولید کړي.

د اکسالټ تجزیه کوونکي محصولات کاربن ډای اکسایډ، کاربن مونو اکسایډ او اوبه دي.

اکسالټ او اکسالیک اسید مالګه زهرجن دي. موږکان، د شفاهي ادارې له لارې، د 2000 ~ 4000 ملی ګرامه / کیلوګرام LD50 لري.